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Hyaluronic acid drop Hyaluronic acid background

HYALURONIC ACID
EXPERTS

High quality Hyaluronic Acid
suitable for pharmaceutical and medical
industries

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Cerotti medicati Hydrogel Cerotti medicati background Cerotti medicati background 2

CEROTTI MEDICATI
HYDROGEL

Tecnologia innovativa
per il rilascio
di principi attivi
ad uso topico e transdermico

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Shyalt Ultrapure Acido Ialuronico Shyalt Ultrapure drops
Shyalt Ultrapure

SHYALT ULTRAPURE

Dai laboratori R&D Altergon Italia
la nuova frontiera dell'Acido Ialuronico

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ALTERGON

"Lavoriamo costantemente per aumentare la sicurezza e l'efficacia dei nostri prodotti, per migliorare la qualità della vita dei nostri pazienti"

Il nostro punto di forza consiste nel coniugare il rigido rispetto delle norme e dei principi etici che regolamentano la produzione del farmaco con l'attenzione all'innovazione ed alla ricerca scientifica.

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PRODOTTI e SERVIZI

Un'innovativa C.D.M.O.-Contract Development & Manufacturing Organization- per proporre moderni sistemi di Drug Delivery alle società clienti.


  • Produzione di cerotti medicati e patch transdermici Drug in Adhesive
  • Formulazione e produzione cerotti medicati Hydrogel
  • Produzione C/terzi di ODF (Orodispersible Film)
  • Produzione biotecnologica di Acido Ialuronico Ultra Puro
  • Confezionamento secondario e magazzino farmaceutico
  • Produzione di Medical Device
  • Analisi QC e certificazioni di  QP release
  • Produzione di Fiale Siringhe Sterili Pre-riempite (PFS)
  • Nuova tecnologia microaghi per la somministrazione transdermica dei principi attivi
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Prodotti e servizi Altergon 1
Prodotti e servizi Altergon 2
Prodotti e servizi Altergon 3
Prodotti e servizi Altergon 4

NEWS

Approvazione del KDMF per il Sodio Ialuronato

Un risultato importante che evidenzia l'expertise e la competenza di un'azienda come Altergon Italia: il Sodio Ialuronato di Altergon Italia è stato approvato anche da parte dell'Autorità coreana (KFDA). Our Identity, Your Success!

Revisione del CEP - Certificato di Conformità

Siamo lieti di informarvi che EDQM, il 1 Marzo 2024, ha rilasciato ad Altergon Italia la revisione del CEP (CEP 2014-263 – Rev 01)

Premi produzione, strumenti di welfare e accordo sindacale

Altergon ha recentemente siglato un accordo sindacale. Articolo completo qui.

Aggiornamento MAF

E’ nostro piacere informarVi che la versione aggiornata del MAF per il Sodio Ialuronato è stata depositata ad FDA in data 8 Marzo 2021 con submission number MAF2718/A003.

Our Identity, Your Success!

Nuovo rinnovo del CEP – Certificato di Conformità

Siamo lieti di informarVi che l’ente europeo EDQM, in data 22 Gennaio 2021, ha rilasciato ad Altergon Italia il rinnovo del CEP (R1-CEP- 2014-263 rev. 00).

Nuova Revisione CEP- Certificato di Conformità

Siamo lieti di informarVi che l’ente europeo EDQM, in data 31 Marzo 2020, ha rilasciato ad Altergon Italia la nuova revisione del CEP (RO-CEP- 2014-263 rev. 01).

Lunedì 14 ottobre abbiamo avuto l’onore di ricevere la gradita visita del Premier Giuseppe Conte, che ha elogiato la nostra azienda ed apprezzato il livello di innovazione e competitività sviluppato nel nostro Campus di Morra De Sanctis (AV). Il Presidente ha ascoltato con molto interesse la presentazione del CEO Salvatore Cincotti, che ha illustrato i progetti innovativi brevettati dal nostro Team di professionisti, in collaborazione con prestigiosi centri di ricerca Italiani. Il Premier ha trascorso diverso tempo in azienda, ha incontrato e ammirato i tanti giovani qualificati che lavorano in #Altergon ed ha apprezzato il loro entusiasmo, uno dei fattori principali che hanno permesso la crescita e l’espansione in breve tempo di #Altergon in Europa e nel mondo. 

Our Identity, Your Success!

We are proud to inform you that the Altergon Ultrapure EP Sodium Hyaluronate bulk (API) has been registered at the Ministry of Health of the Russian Federation. The information is available on the website of the Russian Ministry of Health under the entry number FS-001899.

Our Identity, Your Success !

La Ricerca tra Mercato e Innovazione (Ri.M.I.)

Opportunità per il Territorio
29 Marzo 2019 presso "Sala Blu - Palazzo San Domenico - Università dal Sannio", Piazza Guerrazzi 1, Benevento

MAF

In March 2016, Altergon submitted to FDA (CDRH) the Master File for manufacturing Sodium Hyaluronate (MAF)

CEP - Certificato di Conformità

Il Sodio Ialuronato della Altergon Italia è stato certificato dall’ente europeo EDQM ed ha ottenuto il Certificato di Conformità (CEP: R0-CEP 2014-263-Rev 00) alla Farmacopea Europea, Monografia Sodio Ialuronato.

Unicità e innovazione


Da start-up a leader europeo nella produzione di farmaci transdermici
pag. 73 Platinum Luglio 2015

Nuovo brevetto Altergon Italia:
cerotto Freddo Caldo


eventi

CPHI 2024



Gentile Cliente e/o Gentile Partner, la informiamo che Altergon Italia S.r.l. resterà chiusa dal giorno 21/12/2024 al giorno 06/01/2025 compresi. Le normali attività riprenderanno martedì 07 Gennaio 2025.

Altergon Italia Srl Unipersonale ha dato il nome al Contratto di Sviluppo CDS_000463 che vede la partecipazione di importanti aziende campane attive nel settore farmaceutico. L'investimento complessivo ammissibile ammonta a 48,8 milioni di euro di cui 33,8 milioni di euro di agevolazioni concesse da Invitalia Spa, nella forma di contributo a fondo perduto e finanziamento agevolato, e prevede 22 nuovi posti di lavoro. Nello specifico Altergon Italia Srl Unipersonale sta realizzando un programma di investimento (CUP C42B15000040008) finalizzato all’ampliamento dell’attuale insediamento produttivo ubicato nella zona industriale del Comune di Morra de Sanctis (AV) con l’implementazione di nuove linee di produzione.  Al contempo l’impresa è impegnata in un Progetto di Ricerca Industriale e Sviluppo Sperimentale (CUP C41B15000570008), attuato in collaborazione con l’Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli - Dipartimento di Medicina Sperimentale, l’Università degli Studi di Napoli Federico II-Dipartimenti di Scienze Chimiche e di Farmacia e l’Università degli Studi di Salerno – Dipartimento di Farmacia. Gli obiettivi realizzativi in capo ad Altergon Italia Srl Unipersonale sono due: Il primo denominato “Nuove matrici per la costruzione di cerotti innovativi, garze impregnate ed altri presidi medici” ha come risultato l’individuazione dei principi attivi e delle matrici da impiegare nei cerotti a rilascio controllato, mentre il secondo denominato “Nuovi filler iniettabili” guarda al futuro con una nuova generazione di filler “intelligenti” ad alta biocompatibilità e prolungato effetto riempitivo, in grado di stimolare risposte cellulari che favoriscono la rigenerazione tessutale, contrastando in maniera attiva i segni dell’invecchiamento cutaneo.

Unione Europea
Fondo Europeo di Sviluppo Regionale
ASSE 1 – Priorità di investimento 1.b – Azione 1.1.3 LDR
Contratto di Sviluppo CDS_000463 con il Ministero dello Sviluppo
Economico Approvato con Determina Invitalia del 26.06.2019

Obblighi informativi per le erogazioni pubbliche (legge 124/2017 articolo 1 commi 125-129, modificato dal DL 34/2019): gli aiuti di Stato e gli aiuti de minimis ricevuti dalla nostra impresa sono contenuti nel Registro nazionale degli aiuti di Stato di cui all'art. 52 della L. 234/2012 e consultabili al seguente Link, inserendo come chiave di ricerca nel campo CODICE FISCALE 01367710439

Altergon Italia Srl Unipersonale è capofila di un progetto di ricerca e sviluppo dal titolo “Prodotti innovativi ad alto contenuto biotecnologico per il settore biomedicale–INBIOMED” CUP: B26G18000360005 Fonte di finanziamento: Ricerca e Innovazione 2014-2020 Riferimento decreto di concessione: D.D. del 13 luglio 2017 n. 1735 (Avviso) Importo complessivo: 6.375.080,00 euro Importo Altergon: 2.004.080,00 Tale progetto vede il coinvolgimento di altre aziende campane (o con sedi nel territorio regionale) attive nel settore della Salute, oltre a soggetti pubblici di ricerca: Tecnobios Srl - Technogenetics Spa - Università degli Studi del Sannio- Università degli Studi della Basilicata - Università degli Studi di Padova. Nello specifico Altergon Italia Srl Unipersonale realizza un programma di R&D finalizzato allo sviluppo ed implementazione di processi biotecnologici per la produzione di biopolimeri avanzati, alla realizzazione di dispositivi a base di polimeri biotecnologici per il trattamento di patologie ortopediche e per l'accrescimento di tessuti soffici e alla realizzazione dei dimostratori ed analisi delle prestazioni.